N-叔丁氧羰基-四聚乙二醇-羧酸 Boc-NH-PEG4-COOH介紹

• 中文別名：
  BOC-15-氨基-4,7,10,13-四氧雜十五酸
  2,2-二甲基-4-氧代-3,8,11,14,17-五氧雜-5-氮雜環辛烷-20-酸
  

• 英文別名：
  t-Boc-NH-amido-PEG4-COOH
  Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH
  t-Boc-N-amido-PEG4-acid
  t-boc-N-amido-PEG4-propionic acid
  (Boc-amino)-PEG4-carboxylic acid
  BOC-15-AMINO-4,7,10,13-TETRAOXAPENTADECANOIC ACID
  15-(Boc-amino)-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid
  5,8,11,14-Tetraoxa-2-azaheptadecanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentanedecanoic acid
  2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oic acid
  
  

• 產品純度：
  ≥95%

• 分子式：
  C16H31NO8

• 分子量：
  365.4

• 推薦儲存條件：
  -5°C 保存，干燥，避免陽光照射。

• 用途：
  應用于醫學研究、藥物釋放、納米技術和新材料研究、細胞培養。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。

Biochempeg 提供高純度 (Boc-NH-PEG4-COOH) t-Boc-N-amido-PEG4-acid，這是一種單分散 PEG 連接體，含有末端羧酸和 Boc 保護的氨基。親水性 PEG 間隔基增加了在水介質中的溶解度。末端羧酸可以在活化劑（例如EDC或HATU）存在下與伯胺基反應，形成穩定的酰胺鍵。 Boc基團可以在弱酸性條件下脫保護，形成游離胺。