ubiquigent脫輔基化酶-USP5簡述

目錄號：64-0002-050

產品大?。?/trans>50克

登錄號：P45974

表達的殘基：1-858

Certificate of Analysis Size：50克

種類：人類

來源：E.大腸桿菌表達

量：50克

儲存：-70攝氏度

Concentration：0.5毫克/毫升

制定：50 mM HEPES pH 7.5、150 mM氯化鈉、2 mM二硫蘇糖醇、10%甘油

分子量：約98千道爾頓

穩定性：-70攝氏度下12個月；根據需要等分

蛋白質序列：登錄號:P45974。有關完整的蛋白質序列信息。

QA；蛋白質鑒定：質譜證實。

去泛素化酶分析:通過測定熒光的增加來驗證His-USP5的活性，所述熒光的增加是酶催化熒光底物泛素-羅丹明110-甘氨酸產生泛素和羅丹明110-甘氨酸的結果。比較了His-USP5存在或不存在時底物的溫育，證實了His-USP5的去雙堿基化活性。

背景：去泛素化酶（DUBs）調節泛素依賴性信號通路。DUBs的活動包括從前體分子產生游離泛素，在底物降解后再循環泛素以維持細胞泛素穩態，以及通過鏈編輯去除泛素或泛素樣蛋白（UBL）修飾以拯救蛋白質免受蛋白酶體降解或影響細胞信號事件（Komander以及其他人。, 2009).有兩類主要的DUB，半胱氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。泛素特異性加工蛋白酶5（USP5）是半胱氨酸蛋白酶家族的成員，人類基因的克隆首先由Wilkinson描述以及其他人。(1995).USP5蛋白包含一個N末端鋅指泛素結合結構域（ZNF-UBP）、一個泛素特異性加工蛋白酶（UBP）結構域（包含活性位點cys和his盒）和兩個泛素相關結構域（UBA1和uba 2）（Reyes-Turcu以及其他人。, 2006).ZNF-UBP結構域的晶體結構揭示了一個深的結合口袋，其中插入了泛素的C-末端二甘氨酸基序，這解釋了USP對多泛素近端亞基上未修飾的C-末端的特異性（Reyes-Turcu以及其他人。, 2006).最近，USP5被鑒定與26S蛋白酶體以及其他已知為UBL相互作用組（Besche）的蛋白質相關以及其他人., 2009).