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            脫氫酶(DHA)測試盒

            簡要描述:脫氫酶(DHA)測試盒 脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:代理商
            • 更新時間:2024-05-08
            • 訪  問  量:201

            詳細介紹

            品牌其他品牌供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥

            脫氫酶(DHA)測試盒

            微量法100/96樣

            注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義

            脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶,催化底物通過細胞色素系統被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。

            測定原理

            在細胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現紅色,于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

            自備實驗儀器及用品

            篩子、天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。

            試劑的組成和配制

            提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存

            試劑一:粉劑×1瓶,使用前加10mL試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現配現用)。

            試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

            試劑三:甲醇,自備。

            樣品處理

            1. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

            2. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后8000g,4℃,離心20min。

            3. 液體:直接檢測。

            測定步驟和操作表


            空白管

            測定管

            樣品(μL)


            100

            蒸餾水(μL)

            100


            試劑一(μL)


            100

            試劑二(μL)

            100


            充分混勻,37℃培養24h

            試劑三(μL)

            900

            900

            振蕩1h,8000g,25℃,離心5min,取200μL上清于微量石英比色皿/96孔板,測定A485,△A=A測定-A空白管??瞻坠苤灰鲆还?。

            脫氫酶活力計算

            1. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            標準曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988;x為標準品濃度(μg/mL),y為吸光值。

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活單位定義:在37℃時,每mg蛋白樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷(Cpr×V樣)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活單位定義:在37℃時,每克樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷W

            3. 按液體體積計算

            酶活單位定義:在37℃時,每mL樣本每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min /mL)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷V樣÷T= 0.181×(△A+0.0312)

             

            V反總:反應總體積,1.1mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.1mL;T:培養時間,1d=1440min;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL。

            b. 用96孔板測定的計算公式如下

            標準曲線:y = 0.0211x - 0.0312;R2 = 0.9988;x為標準品濃度(μg/mL),y為吸光值。

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活單位定義:在37℃時,每mg蛋白樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V反總÷(Cpr×V樣)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活單位定義:在37℃時,每克樣品每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T= 0.362×(△A+0.0312)÷W

            3. 按液體體積計算

            酶活單位定義:在37℃時,每mL樣本每min催化產生1μgTF為一個酶活性單位。

            DHA(μg/ min /mL)=(△A+0.0312)÷ 0.0211×V反總÷V樣÷T= 0.362×(△A+0.0312)

             

            V反總:反應總體積,1.1mL;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.1mL;T:培養時間,1d=1440min;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL。

            注意事項:

            配制好的試劑一避光保存于4℃,最好在一周內使用,若出現紅色,則不能使用。


            上海牧榮生物科技有限公司

            1. 國內試劑耗材經銷代理。

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            脫氫酶(DHA)測試盒

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