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詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥 |
花青素還原酶（ANR）測試盒
微量法100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。
測定原理
花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。
需自備的儀器和用品
天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶液提取
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
培養液等液體：直接檢測。
測定操作表
試劑名稱 | 測定管 |
試劑一（μL） | 150 |
試劑二（μL） | 10 |
酶液（μL） | 20 |
試劑三（μL） | 10 |
試劑四（μL） | 10 |
充分混勻，于微量石英比色皿/96孔板測定340處吸光值A1，然后在40℃溫育20min后，再測定340nm處吸光值A2，△A=A1-A2
酶活性計算公式
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按照蛋白濃度計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每毫克蛋白每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T
= 80.39×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每克組織每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/g 鮮重）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T
= 80.39×ΔA÷W
按液體體積計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每毫升液體每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/mL）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T
= 80.39×ΔA
V反總：反應體系總體積，0.2mL；ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，20min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g
用96孔板測定的計算公式如下
（1）按照蛋白濃度計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每毫克蛋白每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T
= 160.78×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每克組織每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/g 鮮重）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T
= 160.78×ΔA÷W
（3）按液體體積計算
酶活性定義：在40℃，pH6.5條件下，每毫升液體每分鐘催化1nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
ANR活性（nmol/min/mL）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T
= 160.78×ΔA
V反總：反應體系總體積，0.2mL；ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，20min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g
上海牧榮生物科技有限公司
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