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            ?;D移酶(AAT)測試盒

            簡要描述:?;D移酶(AAT)測試盒 ?;D移酶(alcohol acyl transferase,AAT)活性測定試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:代理商
            • 更新時間:2024-05-08
            • 訪  問  量:224

            詳細介紹

            品牌其他品牌供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥

            ?;D移酶(AAT)測試盒

            微量法 100管/96樣

            注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義:

            AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內各種?;腿ヵ;磻?,在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

            測定原理:

            AAT催化乙酰CoA轉移乙?;蕉〈?,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB在412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

            自備儀器用品:

            研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無水乙醇。

            試劑組成和配制:

            提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

            試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存;

            試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存。

            試劑三:粉劑×1支,4℃避光保存。

            粗酶液提?。?/strong>

            1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

            2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

            3. 液體:直接檢測。

            AAT測定操作:

            1、分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到412 nm,蒸餾水調零。

            2、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入18mL試劑一,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

            3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇1mL充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存。

            4、 空白管:在Ep管或96孔板中加入10μL提取液和180μL工作液,充分混勻,35℃反應15min,加入10μL試劑三,充分混勻,25℃靜置10min,測定412nm處吸光值,記為A空白管。

            5、 測定管:在Ep管或96孔板中加入10μL樣本和180μL工作液,充分混勻,35℃反應15min,加入10μL試劑三,充分混勻,25℃靜置10min,測定412nm處吸光值,記為A測定管?!鰽=A測定管- A空白管,空白管只要做一管。

            AAT活性計算:

            a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            (1)按照蛋白濃度計算

            活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/mg prot) = △A ÷(×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T = 98.04×△A÷Cpr

            (2)按照樣本質量計算

            活性單位定義:每克組織每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷(×d)×V反總÷(W×V樣÷V樣總) ÷T 

            = 98.04×△A÷W

            (3)按細胞數量計算

            活性單位定義:每104個細胞每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/104cell) = △A ÷(×d)×V反總÷(細胞數量×V樣÷V樣總) ÷T

            = 98.04×△A÷ 細胞數量

            (4)按液體體積計算

            活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/mL) = △A ÷(×d)×V反總÷V樣÷T

             = 98.04×△A

            :TNB消光系數,13600L/mol/cm;d:比色皿光徑:1cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:加入反應體系中上清液體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:蛋白含量,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,15 min。

            b.使用96孔板測定的計算公式如下

            (1)按照蛋白濃度計算

            活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/mg prot) = △A ÷(×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T 

            =196.08×△A÷Cpr

            (2)按照樣本質量計算

            活性單位定義:每克組織每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷(×d)×V反總÷(W×V樣÷V樣總) ÷T 

            = 196.08×△A÷W

            (3)按細胞數量計算

            活性單位定義:每104個細胞每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/104cell) = △A ÷(×d)×V反總÷(細胞數量×V樣÷V樣總) ÷T

            =196.08×△A÷ 細胞數量

            (4)按液體體積計算

            活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產生1nmol TNB定義為一個酶活單位。

            AAT (nmol/min/mL) = △A ÷(×d)×V反總÷V樣÷T

             = 196.08×△A

            :TNB消光系數,13600L/mol/cm;d:96孔板光徑:0.5cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:加入反應體系中上清液體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:蛋白含量,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,15min。

            上海牧榮生物科技有限公司

            1. 國內試劑耗材經銷代理。

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