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            線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒

            簡要描述:線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:代理商
            • 更新時間:2024-05-08
            • 訪  問  量:235

            詳細介紹

            品牌其他品牌供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥

            線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒

            微量法 100管/96樣

            正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

            測定意義

            復合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中,是線粒體內膜中最大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ,同時可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態,而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態。

            測定原理

            復合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。

            需自備的儀器和用品

            紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            試劑的組成和配制

            試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑二:液體20mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑三:液體1.5mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑四:液體25mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑五:液體1mL×1支,-20℃保存;

            試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,用時加入2mL蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

            工作液的配制:臨用前將試劑五轉移到試劑四中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

            樣本的前處理:

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            • 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

            • 將勻漿600g,4℃離心5min。

            • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

            • 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅰ(此步可選做)。

            • 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于復合體Ⅰ酶活性測定。

            測定步驟:

            1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

            2. 樣本測定

            (1)工作液于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

            (2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL工作液和15μL試劑六,混勻,記錄340nm處初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。


            復合體Ⅰ活力單位的計算

            a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

            (1)按蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr

            此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

            (2) 按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=365×ΔA÷W

            (3) 按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.73×ΔA

            V反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。


            b.使用96孔板測定的計算公式如下:

            (1)按蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3616×ΔA÷Cpr

            此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

            (2) 按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=730×ΔA÷W

            (3) 按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

            復合體Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=1.46×ΔA

            V反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。


            上海牧榮生物科技有限公司

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            線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒




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