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            琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒

            簡要描述:琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒 琥珀酸脫氫酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:代理商
            • 更新時間:2024-05-09
            • 訪  問  量:227

            詳細介紹

            品牌其他品牌供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥

            琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒

            微量法 100管/96樣

            正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

            測定意義

            SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。

            測定原理

            SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            試劑的組成和配制

            試劑一:100mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑二:20mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑三:1.5mL×1支,-20℃保存;

            試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;

            試劑五:粉劑×1支,-20℃保存;

            樣本的前處理

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

            2. 將勻漿600g,4℃離心5min。

            3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

            4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。

            5. 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體SDH活性測定。

            測定步驟和加樣表

            1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至600nm,蒸餾水調零。

            2. 樣本測定

            (1)在試劑四中加入18mL蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            (2)在試劑五中加入1mL蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            (3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、10μL試劑五和180μL試劑四,混勻,立即記錄600nm處20s時的吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

            SDH活性的計算

            a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            (1) 按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=952×ΔA÷Cpr

            (2) 按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=192×ΔA÷W

            (3) 按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.385×ΔA

            V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

            b.96孔板測定的計算公式如下

            (1) 按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

            (2) 按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=384×ΔA÷W

            (3) 按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

            SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.77×ΔA

            V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。


            上海牧榮生物科技有限公司

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            琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒




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